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その他のお知らせ
日常臨床及び特定健診・保健指導におけるHbA1c国際標準化の基本方針及びHbA1c表記の運用指針(2012.01)
医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）(2012.01)
独立行政法人国立高度専門医療研究センター理事長の公募について（周知依頼）(2012.01)
「未承認医療機器を用いた臨床研究実施の手引き」のホームページ掲載のご案内(2011.11)
財団法人先端医療振興財団臨床研究情報センター・成果報告会の開催について(2011.11)
移植希望者（レシピエント）選択基準の一部改正について(2011.09)
「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の一部改正について(2011.09)
医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）(2011.09)
平成23年度版「科学技術白書」の公表について（周知依頼）(2011.07)
被災地で実施される調査・研究について（周知依頼）(2011.05)
医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について(2011.05)
再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて（周知依頼）(2011.05)
臓器提供者（ドナー）適応基準及び移植希望者（レシピエント）選択基準の一部改正について(2011.03)
女性医師バンク周知の依頼について(2011.03)
臓器の移植に関する法律の運用に関する指針（ガイドライン）の細則の一部改正について」と「移植希望者（レシピエント）選択基準関連通知の一部訂正について(2011.03)
ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について(2011.02)
医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）(2011.01)
臨床遺伝専門医制度「暫定制度」開始のお知らせ（周知依頼）(2010.12)
医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について（周知依頼）(2010.12)
放射性医薬品を投与された患者の退出について（周知依頼）(2010.12)
ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について（周知依頼）(2010.11)
移植希望者（レシピエント）選択基準の一部改正について（厚生労働省健康局長）(2010.09)
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）(2010.08)
「臓器の移植に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について」と「臓器の移植に関する法律の運用に関する指針（ガイドライン）の一部改正について」(2010.07)
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について（周知依頼）(2010.06)
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いについて（周知依頼）(2010.06)
薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて（周知依頼）(2010.06)
医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について（周知依頼）(2010.04)
医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について(2010.03)
「臨床研究に関する倫理指針」第3倫理審査委員会（4）に基づく倫理審査委員会の報告の周知（依頼）について(2010.03)
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の周知（依頼）について(2010.03)
内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（周知依頼）(2010.02)
医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）(2010.02)
「臓器の移植に関する法律」に関する周知について(2010.01)
医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について(2009.10)
「ヒトES細胞の樹立及び使用に関する指針」の改正について（通知）(2009.08)
医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）(2009.08)
新鮮凍結血漿の適正使用の推進について(2009.07)
臨床研究に関する倫理指針質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の改正について（通知）(2009.07)
「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について(2009.03)
「治験の依頼等に係る統一書式について」の一部改正について（通知）(2009.03)
医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（周知依頼）(2009.03)
医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について(2008.9)
臨床研究に関する倫理指針の改正等について(2008.8)
臨床研究における被験者の保護と倫理の確保に関する声明について(2008.8)
「日本医師会 女性医師バンク」について(2008.5)
ヘパリンナトリウム製剤の自主回収中止に伴う医療関係者への情報提供等について(2008.5)
ヘパリンナトリウム製剤の自主回収（クラスI）について(2008.5)
日本消化器外科学会「消化器がん外科治療認定医」の創設について(2008.4)
ヘパリンナトリウム製剤の自主回収について(2008.3)
ヒトＥＳ細胞等からの生殖細胞の作成等に係る当面の対応について(2008.3)
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」による報告のお願い(2008.3)
特定病原体等の適正な取り扱いについて(2008.1)
「病原性微生物等の適切な管理のために留意すべき事項」について(2008.1)
研究者人材データベースのご案内(2008.1)
「血液製剤の使用指針」の一部改正について(2007.12)
医師に対する再教育研修の実施について(2007.5)
「安全な麻酔のためのモニター指針」遵守について(2007.5)
組織移植及び再生医療等に使用されるコラーゲン分解酵素に関する情報提供について(2007.4)
医薬品医療機器総合機構における臨床医学系審査専門家の採用（派遣）のご案内(2006.12)
計量法上の水銀柱メートル及び水柱メートルの取扱いについて(2006.10)
マラリア緊急募金に関するUNHCRよりのお知らせについて(2006.8)
UMIN臨床試験登録システム（UMIN CTR）のICMJEでの認定のお知らせ(2006.3)
サリドマイド使用登録システムのホームページ開設のお知らせ(2006.3)
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」のお知らせ(2005.10)
遺伝学的検査の適切な実施について(2005.9)
改正薬事法の施行に伴うお知らせ(2003.5)
